Co se skrývá za kongenitální hypotyreózy

No, když dítě je zdravé

No, když dítě je zdravé!

Hypotyreóza je mnoho důvodů, a může vyvinout dvěma způsoby: mají být získány (tj patologie projevující se v jejich životě, z jakéhokoli důvodu) nebo narození (dítě se narodí s již nemocnou štítnou žlázu nebo i bez ní).

Vrozené hypotyreózy - velmi nebezpečná nemoc. Na předčasnou detekci a absenci řádné léčbě hypotyreózy u dětí vede k závažné a život v rozporu s jejich duševní a fyzický vývoj.

Příčiny nemoci

Podstatou kongenitální hypotyreózy je, že dítě ihned po narození diagnostikována štítné hypofunkce nebo obecným nedostatkem hormonů štítné žlázy v krevním řečišti. Tato situace může nastat z několika důvodů:

  • Poruchy štítné žlázy během prenatálního vývoje.
  • Úplná absence rakoviny štítné žlázy u dětí.
  • Nedostatečný příjem těhotných žen jódu potravin.
  • Štítné žlázy hypofunkce v nastávající matky.
  • Různé bakteriální a virové infekce, které nemocné ženy v průběhu těhotenství.

Kromě vrozené hypotyreózy u dětí může dojít také v důsledku abnormalita struktury receptory pro hormony štítné žlázy, které se nacházejí ve všech tkáních a orgánech. To znamená, že štítná žláza u dítěte funguje docela dobře, ale tkáně jeho těla nevnímá své hormony. A tak, i přes přiměřenou úroveň hormonů štítné žlázy v krvi, dítě vykazuje známky hypotyreózy.

Je zřejmé, že v kongenitální hypotyreózy problémy spočívají v samotném štítné žlázy: hypofýze a hypotalamu, které se aktivně podílejí na práci těla nemění.

Příznaky a znaky

Projevy kongenitální hypotyreózy jsou relativně nespecifický charakter novorozence, a stanovit přítomnost onemocnění u kojenců, je obtížné bez speciálních diagnostických metod.




Projevy kongenitální hypotyreózy u kojenců může zahrnovat:

  • Děti se obvykle rodí pozdě (tj po 40 týdnech) - zároveň byste neměli předpokládat, že všechny post-termín děti jsou si jisti, že se narodí s vrozeným nedostatkem hormonů štítné žlázy. Později narození - predisponující faktor ke vzniku onemocnění, není příčinou;
  • Tvář novorozenců a dětí v prvních dnech života, otoky, opuchlé tváře, jazyk velký a nevejde do rtu- rty a oční víčka a oteklý;
  • Děti se rodí poměrně velký (více než 3500-4000 g);
  • Později vypouštění mekonia (stolice novorozenců).

Později, již v 3-5-tého dne života funkční a morfologické změny narůstají: kongenitální hypotyreózy u dětí je příčinou toho, že jejich hlas bude nízká a drsná, suchá kůže, žloutenka colors- pupeční rány a fontanely těžce zarostlé, pozorovat končetiny edém , supraklavikulární jámy.

3-4 měsíců života kongenitální hypotyreózy je charakterizována ztrátou chuti k jídlu, suchá kůže, lámavé vlasy a nogtey- označeného zácpa, nadýmání, svalová slabost.

Neléčená nezvratně narušeny, fyzické a duševní vývoj do kretinismu (těžké a nevyléčitelné mentální retardace).

Video: typické příznaky kongenitální hypotyreózy na dítě

Typickými příznaky onemocnění u dítěte. Jeho stáří 3,5 měsíce. Navzdory tomu, že video v angličtině (ačkoli tam jsou slova a zvuky), to dává ucelený obraz o tom, jak vypadají ty děti.

diagnostika

Jediným způsobem, jak rozpoznat kongenitální hypotyreózy u novorozenců a začít vhodnou léčbu je způsob screeningu pro stanovení hladiny TSH - thyreotropní hormon z hypofýzy. Dohlíží na činnost štítné žlázy.

Chcete-li to, vzít dítě z paty trochu krve, a pak 6-8 kapky to ve speciální vložky vysušené a poslal k analýze.



Pokud je hladina TSH méně než 20 IU / l, patologie pravidla.

TSH Koncentrace 50 mU / l To umožňuje umístit předpokládanou diagnózu hypotyreózy u dětí, a pak krev je poslán zpět k opětovnému pokusu.

Pokud je hladina TSH vyšší než 100 mU / l - pozitivní diagnózy.

Stejným způsobem je možné zkoumat neonatální krevní hladiny hormonů štítné žlázy v její štítné žlázy (tyroxin a trijodthyroninu): jsou buď chybí, nebo je jejich koncentrace je extrémně nízká v kongenitální hypotyreózy.

Diagnóza kongenitální hypotyreózy by měly být provedeny na každé dítě okamžitě po jeho narození: čím dříve je léčba zahájena, tím snazší je, aby se zabránilo nebezpečným komplikacím.

léčba

Hypotyreóza u dětí je nesmírně důležité diagnostikovat a léčit ihned po narození, aniž by čekal na rozvoji závažných chorob.

Hlavní a jediné dítě léčbu hypotyreózy je substituční celoživotní léčba hormonů štítné žlázy (tyroxin, levothyroxinu). Čím dříve se předepisující lékař, příznivější je prognóza.

V průběhu celého života dětí a dospělí by měli dodržovat speciální dietu: omezit sacharidy zcela vyloučit mastných masa, polotovary, mouka, pečení, kůže, krém. Je důležité použít maximálně vlákniny a bílkovin, a brát vitamíny a minerály.

Kromě toho byste měli pravidelně navštěvovat endokrinologa pro vyhodnocení a předcházet možným závadám orgánů a systémů.

Jak se vyhnout

Navzdory tomu, že velmi často vrozené hypotyreózy se vyvíjí mimo těhotná žena způsobuje (např genové mutace nebo abnormality kartě štítné žlázy), můžete občas zkusit, aby se zabránilo vývoji takového nebezpečných a zákeřných komplikací, jako je kongenitální hypotyreózy u dětí.

  • Nutně vyžaduje komplexní diagnózu matky při plánování těhotenství. V první řadě je třeba určit nejen hladinu hormonů štítné žlázy v krvi žen, ale také koncentrace specifických protilátek: thyroglobulinovou (AT-TG) a štítné žlázy peroxidázou (TPO). Za normálních okolností, jsou buď nebyl nalezen v krvi, nebo cirkulovat v průměrné množství až 18 IU / ml. Na AT a 5,6 U TG. / Ml TPO. Skutečnost, že tyto protilátky se objeví ve vývoji autoimunitního zánětu štítné žlázy, které vyvíjejí pomalu a téměř vždy vede k životu hypotyreózy. Kromě toho, zvýšení hladiny protilátek proti thyreoglobulinu zvyšuje riziko rakoviny štítné žlázy.
  • Pokud jste stále ještě hypotyreóza diagnostikována před početím, je nutné okamžitě přistoupit k léčbě onemocnění obvyklým způsobem: začít s malými dávkami levothyroxinu a postupně přejít na nejvyšší přípustné dávky.
  • Avšak v případě, hypotyreóza byla diagnostikována po početí, hormonu štítné žlázy léky jsou předepsány najednou nejvyšší dávky a až do úplného odstranění nedostatku hormonů štítné žlázy v ženském těle.
  • Naše obavy - Hlavní

    Postarat se o dítě před narozením

  • Ženy s hypotyreózy je třeba vzít dostatek jódu z potravy. Nicméně, tato situace platí i pro zdravé matky. Faktem je, že v průběhu těhotenství výrazně snižuje krevní hladiny hormonů štítné žlázy, které se v nepřítomnosti dostatečný přísun jodu a těla může způsobit vývoj hypotyreóza.

Všechny výše uvedené body jsou velmi důležité, protože je třeba mít na paměti, každou ženu, která má v plánu brzy stane matkou. Vzhledem k tomu, dětský štítná žláza je položena pouze 10-12 týdnů vývoje plodu, a to až do té doby, on používá hormony štítné žlázy u těhotné ženy. Je-li nedostatek v těle tyroxin a trijodtyronin, že dítě může rozvíjet nejen kongenitální hypotyreózy, ale základní struktura anomálie, jako hlavní orgány tkáně začínají rýsovat až do 12. týdne těhotenství.

Je třeba udělat velmi důležité upřesnění: v každém případě, že je nemožné, aby se hormony štítné žlázy bez lékařského předpisu, zvláště pokud to není nutné.

Ano, hormony štítné žlázy jsou nezbytné pro fungování organismu jako těhotné ženy a nenarozené dítě, ale ne dávkován nekontrolované příjem těchto komplexních produktů, může vést k otravě těchto hormonů (Hypertyreóza) a rozvoj závažných komplikací v průběhu těhotenství, a to až k potratu.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Problémy v důsledku nedostatečného rozvoje ochranyProblémy v důsledku nedostatečného rozvoje ochrany
Vrozené hypotyreózyVrozené hypotyreózy
Hypotyreóza štítné žlázy u dětíHypotyreóza štítné žlázy u dětí
Příčiny a příznaky štítné hypopláziíPříčiny a příznaky štítné hypoplázií
Štítná žláza a těhotenství: účinek, hormony pravidlo při plánováníŠtítná žláza a těhotenství: účinek, hormony pravidlo při plánování
Co je hypotyreóza a jak se tento stav léčenCo je hypotyreóza a jak se tento stav léčen
Vývoj hypotyreózy u dětíVývoj hypotyreózy u dětí
Hypotyreóza a těhotenstvíHypotyreóza a těhotenství
Zánět štítné žlázy štítné žlázy po poroduZánět štítné žlázy štítné žlázy po porodu
Kretenismus - co je to nemoc?Kretenismus - co je to nemoc?
» » Co se skrývá za kongenitální hypotyreózy