Syndrom prázdné sella
Syndrom prázdné sella
Obsah
V tomto článku bych chtěl mluvit o nejčastějších příčin hypopituitarismem - snižují syntézu a produkci hormonů hypofýzy (a existuje mnoho). V závislosti na výrobě porušení hormonu se projeví příznaky tohoto onemocnění. Syndrom prázdné sella nejčastěji diagnostikována u pacientů ve věku 35-55 let. samec poměr: Ženy - 1: 5. Je to hlavně ženy, které měly velký počet porodů. Stručně řečeno, toto onemocnění - PTSS.
K dispozici jsou následující typy:
- syndrom Primární prázdný Sella syndrom
- Sekundární syndrom prázdný Sella
Důvodem pro počáteční syndromu prázdné sella syndromu není dosud jasné. To se vyskytuje v kontextu plného zdraví.
sekundární prázdný syndrom sella To může nastat po vystavení hypofýzu k léčbě některých chorob. To může být chirurgický zákrok, ozařování, léčbu drogové závislosti. Dále je sekundární prázdný syndrom Sella se může objevit jako důsledek krvácení před vytvořeného nádoru hypofýzy. V sekundárním syndromem prázdný Sella je vždy selhání membrány, což je spojeno se zvýšením hypofýzy v době nemoci.
Co je mozková membrána? Membrána odděluje dutinu od sella subarachnoidálního prostoru (prostor mezi membránami mozku). Pokud je porucha (únava) této membrány, mozkové blány proniknout do dutiny a lisovacím sella hypofýzy pod vlivem intrakraniálního tlaku. V tomto případě je hypofýza, jak to zplošťuje na dně Sella, přičemž plochý vzhled a ztratí svou funkci.
Hlavní příčiny prázdné syndromu sella
- Anatomické rysy struktury membrány Sella.
- Hereditární defekt ve struktuře membrány.
- Onemocnění nebo stavy, dochází nejprve s rostoucí velikostí hypofýzy, a potom snížení jejího objemu. Například zvýšení hypofýzu může nastat při snížené činnosti některých žláz (Primární hypotyreóza), s dlouhodobého užívání orální antikoncepce, během puberty, během těhotenství, autoimunitní onemocnění hypofýzy, s operacemi a ozařování hypofýzy, krvácení v hypofýze.
- Zvýšený nitrolební tlak.
Endokrinologické změny v syndromu prázdné sella syndromem nenastává, protože stlačený aktivních buněk hypofýzy, ale proto, že k porušení hypotalamu regulovat hypofýzu a jejich spojení. Příčinou poškození zraku lze napnout optické nervy a chiasma vzhledem k anatomickým úpravě (optická chiasma snížen do dutiny Sella).
Klinika syndrom prázdný Sella
Všechny příznaky syndromu prázdné sella mohou být rozděleny do skupin:
Video: syndrom prázdné sella
- Neurologické poruchy.
- Zrakové postižení.
- Endokrinní poruchy.
Každý pacient odhalila jinou kombinaci příznaků, jejich závažnosti, a mohou neustále měnit navzájem.
Neurologické příznaky patří:
- Bolesti hlavy (pozorované u 80-90% pacientů)
- záchvaty zimnice
- Nestabilní krevní tlak
- bolest srdce
- Dušnost a pocit nedostatku vzduchu
- Pocit strachu
- Bolest břicha a končetin
- nemotivovaný horečka
- mdloby
Video: syndrom prázdné sella
Zrakové poruchy následující:
- Bolest v očních důlcích
- slzení
- Dvojité vidění (diplopie)
- „Mlha“, „závoj“ před
- Snížená zraková ostrost
- Změna zorného pole
Video: Odebrání meningiom nádor Sella
změny endokrinní
endokrinní poruchy charakterizovány jako snížené produkce hormonů hypofýzy, a získat jejich syntézu. Závažnost těchto poruch se liší - od subklinická až těžkou. Nejběžnějším příznaky nadměrné hladiny prolaktinu (Hyperprolaktinémie) - 50% případů.
Zvýšená sekrece ACTH (hypofýzy Cushingova choroba) a GH (acromegalia) se syndromem syndromem prázdné sella se nalézá v 16% a 10%, v tomto pořadí. Za normálních okolností našel tento mikroadenomů. Chcete-li číst o těchto nemocech, klikněte na odkazy přímo na výrobku.
Lze vytvořit úplný nebo částečný hypopituitarismus (snížená sekrece hormonů hypofýzy). Kromě toho případy diabetes insipidus popsaných (snížená sekrece antidiuretického hormonu) a metabolický syndrom.
Diagnostika prázdné syndromu sella
Obvykle, diagnóza prázdné syndromu sella je stanovena v procesu testování na přítomnost nádoru hypofýzy. Znaky v syndrom endokrinních poruch prázdný Sella neliší od podobných vlastností v jiných onemocnění hypofýzy.
taktiky průzkumu jako:
- Pokud jsou metabolické poruchy, to je krevní chemie včetně lipidový profil a jaterních enzymů.
- Pokud nejsou žádné stížnosti, které by indikují onemocnění žláz s vnitřní sekrecí, postačí určit, prolaktin a volný T4.
- Pokud jsou projevy endokrinní poruchy, další zkouška se provádí odpovídající těmto porušení.
- Při MRI nebo CT je definován v mozkomíšním moku dutiny Sella, hypofýzy jako „zploštělé“ v dolní části a zadní stěnou sedla a je definován tenký proužek (menší než 3 mm).
Léčba syndromu prázdného Sella
léčení syndromu prázdný Sella provést, pokud
- Nalezeno endokrinní poruchy (ošetřené společných pravidel).
- Tam neurologické příznaky (koná neuropathologist).
Léčení stavů, které způsobují zvýšený nitrolební tlak je zaměřena na příčinu onemocnění. Pokud existuje přebytek tělesné hmotnosti a metabolických poruch, které jmenuje dietou a cvičením, jejichž cílem je snižování hmotnosti.
Video: hypofýza
chirurgická léčba prázdné sella syndrom koná s vůlí do dutiny zrakového chiasm Sella s kompresí optických nervů, stejně jako liquorrhea (po mozkomíšního moku).
Operace vyžaduje méně než 2% případů. Je-li tato prováděna prostřednictvím přístupu fixace chiasma transsfenoidální (přes nos) a tamponáda Sella.
- Co je to hormon prolaktin
- Co je to hypofýza MRI?
- Z toho, co snížila thyrotropin (TSH)?
- A-ah-ah! Zvýšená hormon kortizol! Proč?!
- Jaký je porušením repolarizace
- Snížila thyrotropin (TSH nebo TSH): příčiny, co mají dělat a jak zlepšit
- Thyrotropin (TSH): to znamená, že přípravek pro dodání analýzy, interpretace výsledků
- Kdo je endokrinolog a uzdravuje?
- Co je normální úroveň folikuly stimulující hormon
- Syndrom karpálního tunelu
- Hypofýzy hyperplazie
- Hypogonadismus u mužů - příčiny, příznaky, diagnostika a léčba
- Nadledvinek choroby a jejich diagnózy
- Sheehan syndrom
- Primární hypotyreózy
- Prolaktinoma
- Syndrom ektopický ACTH
- Akromegalie, gigantismus a růstový hormon
- Hyperprolaktinémie syndrom nebezpečný kód ICD-10, výběr léků k léčbě
- Řeky mléka, nebo zda je třeba se obávat hyperprolaktinémie
- Hypofýzy syndrom, obezita dystrofie