Polymorfizmus genu a zejména trombofilie trombóza

trombofilie je choroba

, která je doprovázena patologickými změnami v homeostázy systému. Typicky se takový stav se projevuje ve zvýšeném sklonu k tvorbě trombu lokalizaci tělo krevních cév, které mohou být měněny.

Zvláště nebezpečné povahy dědičné trombofilie během těhotenství, protože pravděpodobnost žilní trombózy v tomto období zvýšil o několikrát. Gene polymorfismus trombofilie může být z několika typů a definice každého z nich je závislá na účinnosti předepsal léčbu a prevenci různých komplikací.

Rysy nemoci

Trombofilie - údaje o nemoci

Trombofilie - údaje o nemoci

Trombofilie je nepříjemný stav, ve kterém je velké množství krevních sraženin v naprosto zbytečné míst. Tento jev způsobuje těžkou patologický stav pacienta a může vést ke smrti. Důsledkem progrese u lidí trombofílií může být komplikované onemocnění jako je infarkt myokardu nebo plic.

Samozřejmě škola biologie je dobře známo, že v důsledku běžného provozu systému koagulace protivosvertyvaniya a krev v lidském těle je uloženo v kapalné formě. U plavidel krev proudící přes tělo a dodat živiny jednotlivých orgánů a tkání, jakož i jejich vynětí z produktů metabolismu.




V případě, že tělo neliší patologie a poruchy, pak tam je organizovaná činnost těchto dvou faktorů, tedy není srážení uvnitř nádob krvácející odlišný charakter.

V průběhu chirurgického zákroku, je poškození cévní stěny a normální funkce výsledků koagulačního systému k tvorbě trombu. Poté, co tento případ vstoupí antikoagulační systém, jehož hlavním účelem je odstranění sraženin z krevních cév a jejich stěny se vrátí k normálu. Mělo by být zřejmé, že v normálním stavu krev není srážet v krevních cévách a přítomnost takového jevu ukazuje různé abnormality v těle. Je to dáno trombofilií u pacientů existuje periodické tvorbě trombóz, které jsou významné ohrožení života.

Gene polymorfismus trombofilie

Gene polymorfismus trombofilieTěhotenství je stav ženského těla, které obvykle vyvolává projevy trombogenní. To je zvlášť patrné v případě, kdyby se budoucí maminky jsou náchylné k rozvoji tohoto choroba nebo je převedena do ní dědictví.

Je to z toho důvodu, při plánování těhotenství žena by měla, jak se pečlivě zkoumat jejich počet řádků a identifikovat trombofílií geny, které vyvolávají tvorbu trombózy je to při reprodukčním věku.

polymorfizmus genu může způsobit následující nepříjemné účinky:

  • neuráží těhotenství dlouho
  • Patologie plodu v děloze nebo jeho smrti
  • preeklampsie těhotná
  • rozvoj ischemické choroby srdeční
  • potraty
  • infarkt myokardu

Trombofilie a trombóza, která se tvoří v průběhu těhotenství, představují vážnou hrozbu pro matku a její nenarozené dítě. Lékařské důkazy ukazují, že práce v této patologie často přichází brzy.

Faktory krevních sraženin

Možné příčiny vzniku krevních sraženin

Možné příčiny vzniku krevních sraženin



Trombofilie je nebezpečné patologický stav těla, a jeho faktory jsou spojeny s různými poruchami cévního systému a znehodnocených hemostatický jednotkách aktivity.

Následující faktory, které vedou k tvorbě krevních sraženin:

  • chirurgie a zranění různého charakteru
  • progrese v lidských infekčních chorob
  • rozvoj autoimunitních onemocnění
  • tvorba zhoubných nádorů charakteru
  • svěráky srdíčka nádoby a vrozený charakter
  • patologický stav jater
  • ztrátu velkého množství tekutiny
  • přičemž některé skupiny léků

Genetická tvar trombofilie vyvíjí zejména pod vlivem genetických markerů.

Indikace pro studium

Indikace pro studiumLékařské důkazy ukazují, že polymorfismus může být dvojího typu:

  1. homozygotní forma - jsou přítomny v lidských genů, které jsou zodpovědné za vzhled některých příznaků
  2. heterozygotní typ - ukazuje na přítomnost nežádoucího genu, který vede k rozvoji onemocnění

Identifikace specifických genetických polymorfismů zlepšit účinnost léčby a zabránit rozvoji mnoha trombotických komplikace.

indikace pro výzkum polymorfizmus genu v organismu, jsou následující stavy:

  • přítomnost dolních končetin křečových žil
  • tvorba žilní trombózy
  • úmrtí fetální Během vývoje plodu
  • Problémy s těhotenstvím a plodném trvalé potratů
  • nadváhou nebo obezitou
  • Přípravy na složité operace
  • hormonální léky
  • přítomnost onemocnění kardiovaskulárního systému, s příbuznými
  • konstantní toxikosa

V každém případě je volba výzkum jmenovaný přísně individuálně, s přihlédnutím k určité důkazy a klinického obrazu.

léčba trombofilie

Způsoby léčení nemoci

Způsoby léčení nemoci

V takovém případě, pokud je léčba předepsána trombofilie je zaměřena na dosažení těchto cílů:

  • boj proti tvorbě trombóz
  • jmenování léčení onemocnění, což vedlo k obnovení krevních sraženin

Medikamentózní léčba se provádí pomocí následujících formulací:

  • antikoagulancia
  • prostředky, které je akce zaměřena na posílení cévní stěny
  • léky, které zlepšují reologické vlastnosti zlepšení krve a mikrocirkulace

akutní vznik trombóza vyžaduje urgentní zásah odborníka. V některých případech, léčba s použitím koagulantů, který pomáhá k ředění krve v těle. Ve vážnějších případech, chirurgie je jmenován, jehož hlavním cílem bude odstranění blokády.

Více informací o trombofílií můžete dozvědět z videa.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Krevní test pro PetitKrevní test pro Petit
Zánět žil dolních končetin: co to je a jak k léčbě onemocnění?Zánět žil dolních končetin: co to je a jak k léčbě onemocnění?
Trombofilie a její léčbaTrombofilie a její léčba
Trombóza vnitřních žil v těleTrombóza vnitřních žil v těle
Co je hemostáza a v jakých případech provést krevní test na němCo je hemostáza a v jakých případech provést krevní test na něm
Jaké jsou příznaky a léčit trombózaJaké jsou příznaky a léčit trombóza
Trombofilie: Vznik genetické složky, typy, léčba, rizikaTrombofilie: Vznik genetické složky, typy, léčba, rizika
HyperkoagulovatelnéHyperkoagulovatelné
SfmC (rozpustný fibrin monomer komplexy): povaha a účel analýzy než čísla riziko se zvyšujeSfmC (rozpustný fibrin monomer komplexy): povaha a účel analýzy než čísla riziko se zvyšuje
Trombóza žil a jeho léčbaTrombóza žil a jeho léčba
» » Polymorfizmus genu a zejména trombofilie trombóza